如何认定生产、销售伪劣产品罪的劣药

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1. 未标明有效期或者更改有效期的；
2. 不注明或者更改生产批号的；
3. 超过有效期的；
4. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
6. 其他不符合药品标准规定的。